XUNTOS

SERÉMOS MÁIS FORTES

Asociación West Galicia

SOBRE NÓS?

Somos un grupo representativo de familias con enfermidades raras e intereses, necesidades e inquietudes comúns, de aí a asociación.

Os nosos nenos e nenas teñen necesidades semellantes: diagnóstico precoz, tratamentos e/ou terapias que perduran no tempo e, sobre todo, o noso amor. Todo isto é a base da súa calidade de vida e ao mesmo tempo da das súas familias.

E iso é o que queremos ofrecer dende aquí, non só aos nenos e nenas da Coruña, senón aos de toda Galicia.

Cremos na investigación, na formación, nos tratamentos innovadores e na xenética, aportaremos o noso gran de area.

Gustaríanos axudar aos nenos e nenas e tamén ás súas familias porque o necesitan tanto coma eles.
Por iso queremos contar contigo.

NUNCA SÓ!

Porque aínda que sempre é difícil asumir que un ser querido se enferma, cando se trata do teu fillo ou filla pequena, a dor chega a outra dimensión!

por los nuestros, por los tuyos, por todos..

Afectados por OESTE ou calquera outra ENFERMIDADE RARAS, porque merecen todo o noso tempo e esforzo para que teñan unha vida digna e teñamos que movernos para conseguir cousas, non sentarse a esperar a que cheguen.

AWG

OS NOSOS ÚLTIMOS PROXECTOS..

Sempre agradecido a quen fai isto posible!

Contacta connosco...

    Faite socio ou colabora connosco…

    Por que unirse á asociación?

    • Consellos aos pais para resolver as súas dúbidas, sobre todo nos primeiros momentos do diagnóstico.
    • Formar un grupo importante para facer forza ante as institucións e conseguir máis axudas da administración.
    • Encontros de pais, para compartir coñecementos, experiencias e coñecer aos fillos.
    • Recomendación de neuropediatras, estimuladores, logopedas, etc.
    • Terapias recomendadas pola asociación.

    ASOCIACIÓN WEST GALICIA
    CIF: G70419940
    Domicilio social: R. HONDURAS, 16-1 , 15011 A CORUÑA.
    Contacto: 670 495 824
    Email: info.westgalicia@gmail.com