JUNTOS

SEREMOS MÁS FUERTES

Asociación West Galicia

¿QUIENES SOMOS?

Somos un grupo representativo de familias con enfermedades raras e intereses, necesidades y preocupaciones en común, por ello, la asociación.

Nuestros niños y niñas tienen necesidades similares: diagnóstico precoz, tratamientos y/o terapias duraderas en el tiempo y sobre todo nuestro amor. Todo ello es la base para su calidad de vida y a la vez la de sus familias.

Y eso es lo que queremos ofrecer desde aquí, no solo a los niños y niñas de A Coruña, sino a los de toda Galicia.

Creemos en la investigación, en la formación, en tratamientos novedosos y en colaboración con la Fundación Síndrome de West aportaremos nuestro granito de arena.

Nos gustaría ayudar a los niños y niñas y también a sus familias porque lo necesitan tanto como ellos.
Por eso, queremos contar contigo.

¡NUNCA SOLOS!

LO MÁS NUEVO...

porque aunque siempre es difícil asumir que un ser querido enferme, cuando se trata de tu hijito o hijita el dolor alcanza otra dimensión!

por los nuestros, por los tuyos, por todos..

Afectados por WEST o por cualquier otra ENFERMEDAD RARA, porque merecen todo nuestro tiempo y esfuerzo para que tengan una vida digna y hay que moverse para conseguir cosas, no esperar sentado a que ocurran.

AWG

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Siempre agradecidos con todos los que nos apoyan!

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    Hazte socio o colabora con nosotros…

    ¿Por qué apuntarse a la asociación?

    • Asesoramiento a papás para resolver sus dudas, sobre todo en los primeros momentos del diagnóstico.
    • Formar un colectivo importante para hacer fuerza ante las instituciones y conseguir más ayuda de la administración.
    • Reuniones de papás, para compartir conocimientos, experiencias y conocer a los niños.
    • Recomendación de neuropediatras, estimuladores, logopedas, etcétera.
    • Terapias recomendadas por la asociación.
    CUENTA BANCARIA:
    0049  1741  17  2110045771
    info@westgalicia.es
    639 445 316